บริษัทจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน (Johnson & Johnson) เตรียมยื่นขออนุมัติการใช้วัคซีนโควิด-19 ที่บริษัทพัฒนาแบบใช้เพียงเข็มเดียว จากสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐฯ เพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉิน คาด 26 กุมภาพันธ์นี้รู้ผล
ทางจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน ระบุเมื่อวันพฤหัสบดีถึงแผนการยื่นขอรับรองวัคซีนเพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉินกับทาง FDA และทาง FDA มีกำหนดการหารือเพื่ออนุมัติการใช้วัคซีนดังกล่าวในอีก 2-3 สัปดาห์ข้างหน้า จากที่ก่อนหน้านี้ FDA ใช้เวลาหารือเพื่อการอนุมัติวัคซีนโควิดภายใน 1 วัน ทั้งกรณีของวัคซีนไฟเซอร์และไบโอเอ็นเทค และวัคซีนของโมเดอร์นา
เมื่อเดือนก่อนจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน เปิดเผยรายงานการทดสอบวัคซีนโควิด-19 ชนิดเข็มเดียว และไม่ต้องแช่ในอุณหภูมิเย็นจัดระหว่างการขนส่ง มีประสิทธิผลที่ 66% ในการป้องกันการติดเชื้อโควิด-19 ขณะที่วัคซีนไฟเซอร์และไบโอเอ็นเทค และวัคซีนของโมเดอร์นา ที่ต้องฉีดครบ 2 เข็ม มีประสิทธิผลที่ 95%
อย่างไรก็ตาม ทางจอห์นสันแอนด์จอห์นสันยอมรับว่า วัคซีนโควิดของบริษัท ยังไม่สามารถป้องกันการติดเชื้อโควิด-19 ชนิดกลายพันธุ์ที่พบในแอฟริกาใต้ ซึ่งพบว่ามีอัตราการแพร่เชื้อที่สูงและพบผู้ติดเชื้อในหลายประเทศทั่วโลกตอนนี้
ทางจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน เตรียมยื่นขออนุมัติการใช้วัคซีนโควิด-19 ของบริษัทในกรณีฉุกเฉิน กับทางสหภาพยุโรปในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า และว่าหากได้รับการอนุมัติในการใช้กรณีฉุกเฉิน ทางบริษัทจะมีวัคซีนพร้อมจัดส่งภายในเดือนมีนาคมนี้