สำนักงานยาแห่งยุโรป หรือ EMA เปิดเผยในวันพฤหัสบดีว่า กำลังพิจารณาวัคซีนโควิด-19 จาก 4 บริษัท และอาจมีการอนุมัติให้ใช้เป็นกรณีฉุกเฉินภายในสิ้นปีนี้
เจ้าหน้าที่ของ EMA แถลงข่าวที่กรุงอัมสเตอร์ดัม เนเธอร์แลนด์ ระบุว่า กำลังรอข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับวัคซีนโควิด-19 สปุตนิค วี (Sputnik V) ของรัสเซีย และของซิโนแวค ไบโอเทค (Sinovac Biotech) จากจีน กาอนที่จะเข้าสู่ขั้นตอนพิจารณาขั้นต่อไป
นอกจากนี้ มาร์โก คาวาเลรี หัวหน้าฝ่ายวางแผนด้านวัคซีนของ EMA เปิดเผยว่า ได้รับข้อมูลการทดสอบวัคซีนกับมนุษย์ จากบริษัทเคียวร์แวค (CureVac) ของเยอรมนี และบริษัทโนวาแวกซ์ (Novavax) จากสหรัฐฯ แล้ว และจะเริ่มกระบวนการตรวจสอบต่อไปก่อนที่จะมีผลสรุปออกมาในอีกไม่กี่สัปดาห์จากนี้
คาวาเลรี กล่าวด้วยว่า EMA คาดหวังว่าจะได้รับผลการทดสอบวัคซีนโควิดกับเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปีในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า รวมทั้งประเมินผลการฉีดวัคซีนเข็มที่สามของบริษัทไฟเซอร์-ไบโอเอ็นเทค (Pfizer/BioNTech) ด้วย
