สำนักงานอาหารและยาสหรัฐฯ หรือ FDA เปิดเผยความเห็นการตรวจสอบวัคซีนต้านโควิด-19 ที่ร่วมผลิตโดยบริษัท ไฟเซอร์ (Pfizer) ของสหรัฐฯ และบริษัท ไบโอเอ็นเทค (BionTech) ของเยอรมนี และยืนยันว่า ยาดังกล่าวมีประสิทธิภาพสูงในการป้องกันการติดเชื้อโคโรนาไวรัส
เอกสารจาก FDA ที่ได้รับการเปิดเผยออกมาในวันอังคารตามเวลาในสหรัฐฯ ถือเป็นรายงานชิ้นแรกที่ประชาคมโลกสามารถศึกษารายละเอียดของการทดลองวัคซีนตัวนี้ได้ และเป็นสัญญาณด้านบวก ก่อนการลงมติของคณะกรรมการที่ปรึกษาของ FDA ในวันพฤหัสบดีนี้ เพื่อแนะนำว่าควรใช้วัคซีนของ ไฟเซอร์-ไบโอเอ็นเทค เป็นการฉุกเฉินหรือไม่
แม้ว่าคำแนะนำดังกล่าวจะไม่มีผลบังคับใช้ตามกฎหมาย หลายฝ่ายเชื่อว่า FDA น่าจะมีมติอนุมัติการใช้งานวัคซีนภายในไม่กี่วันหลังจากนั้น และหากทุกอย่างเป็นไปตามคาด สหรัฐฯ จะเริ่มทำการฉีดยานี้ให้กับเจ้าหน้าที่สาธารณสุขและผู้ที่ทำงานและอาศัยอยู่ตามศูนย์พักฟื้นและดูแลคนชราในเร็วๆ นี้
รายงานข่าวระบุว่า เจ้าหน้าที่ของ FDA เปิดเผยว่า วัคซีนสูตรดังกล่าว ซึ่งต้องทำการฉีด 2 ครั้ง มีประสิทธิภาพในการป้องกันการติดโควิด-19 อย่างน้อยเป็นเวลา 7 วัน หลังได้รับการฉีดเข็มที่ 2 แล้ว
อย่างไรก็ตาม FDA กล่าวว่า ในเวลานี้ ยังไม่มีข้อมูลมากพอที่จะยืนยันความปลอดภัยสำหรับการฉีดวัคซีนให้กับผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 16 ปี สตรีมีครรภ์ และผู้ที่มีปัญหาภูมิคุ้มกันบกพร่อง